Препарат Zolgensma, спасающий детские жизни, стоит 170 миллионов рублей
Здоровье,  Главная

Препарат Zolgensma, спасающий детские жизни, стоит 170 миллионов рублей

На планете Земля существует швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG, которая производит самый дорогой в мире лекарственный препарат под названием Zolgensma.

Этот препарат помогает излечить спинальную мышечную атрофию у детей – наследственное заболевание, вызванное генетической мутацией и поражающее двигательные нейроны.

Другими словами, без Zolgensma ребенок не может полноценно развиваться и зачастую это приводит к летальным исходам.

Примечательно, что продажи Zolgensma одобрены только в США, и цена укола может достигать 170 миллионов рублей. Естественно, что простые смертные не могут позволить подобную покупку, а значит ребенок, родившийся с этой проблемой и в такой семье – обречен.

Эту проблему пытается решить американская компания Biogen Inc. Novartis, которая производит препарат Spinraza. Это средство придется принимать всю жизнь, но и платить за него придется частями, что для некоторых является решением.

Почему не сделать препарат дешевле?

Многие задаются подобным вопросом и думают, что существует некий заговор, который мешает спасать детские жизни.

На деле же все иначе: для производства нужны высококлассные специалисты, самые современные лаборатории, множество экспериментов и индивидуальный подход к каждому пациенту.

Говоря проще, в стоимость препарата включены ресурсы, затраченные на производство. Невозможно потратить на производство пары ботинок 1000 рублей, а продать их за 500 рублей! Это приведет к экономическому коллапсу компаний, которые создают препараты, способные спасти жизни.

Лотерея, где главный приз – детская жизнь

Швейцарские ученые, создавшие Zolgensma, решили, что могут себе позволить производить 100 дополнительных препаратов в год, которые будут “разыгрываться” среди нуждающихся.

Препарат Zolgensma, спасающий детские жизни, стоит 170 миллионов рублей
© pixabay.com

Независимая комиссия будет тянуть жребий среди заявок, поданных врачами, чтобы отбирать 100 детей, которые получат необходимое лечение за счет компании при поддержке государства.

Хотелось бы отметить, что только в Европе около 2 000 детей страдают от наиболее тяжелой формы спинальной мышечной атрофии, а значит 95% малышей все же будут обречены.

Этическая дилемма

Несмотря на гигантскую стоимость препарата Zolgensma, предзаказы на территории США все же довольно высоки. Объясняется это тем, что в дело вступают благотворительные фонды и само государство, желающее помочь маленьким людям.

На сегодняшний день физически невозможно обеспечить препаратом всех нуждающихся, а значит дети, рожденные с данным заболеванием, в большинстве случаев… вы понимаете.

Есть ли выход? Конечно, для этого необходимо вкладывать огромные деньги в науку, сотрудничать со специалистами из других стран и создавать условия, которые будут притягивать их работать на новом месте.

Поедет ли швейцарский специалист трудоустраиваться в больницу Мухосранска и работать на советском оборудовании XX века выпуска, чтобы получать 300-400 долларов в месяц? Кроме того, что он не променяет свои условия труда на этот ад, так еще и не сможет добиться результатов.

Поделиться ссылкой:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *